随着PD1抑制剂的广泛应用，肿瘤突变抗原被T细胞识别的免疫机制成为热点。当T细胞受体TCR结合识别肿瘤突变抗原MHC-1复合物后，T细胞激活和增殖效应被TCR胞内信号通路所调节，从而形成T细胞克隆性增殖和激活。PD1抑制剂通过解除T细胞免疫抑制发挥作用，其作用前提是T细胞能够识别肿瘤抗原。
产品介绍
那么，肿瘤突变究竟被哪些T细胞识别呢？PD1抑制剂激活的T细胞流式检测试剂盒就是为了回答这个问题，这是一种检测肿瘤突变抗原特异性T细胞的流式检测试剂盒，由突变抗原肽MHC-1复合物荧光多聚体构成。该荧光多聚体可以结合抗原特异性T细胞，若流式检测到荧光多聚体和CD8双阳性细胞群，则代表患者CD8+ T细胞识别肿瘤突变抗原。
该产品的突变抗原来自于免疫检测点抑制剂使用者的574例肿瘤样本外显子测序数据，且突变抗原可以被MHC-1呈递。本产品突变类型在接受免疫检测点抑制剂的肿瘤患者中分布频率>30% (来自于TCGA)，相关突变基因主要包括：TP53、KRAS、BRAF、PTEN、PIK3CA、TERT、ARID1A、KMT2D。突变类型包括：点突变、移码突变、融合基因。。在574例肿瘤样本中， 突变阳性的肿瘤类型包括：非小细胞肺癌、结肠癌、膀胱癌、食管癌、头颈部肿瘤、胶质瘤、乳腺癌、肾细胞癌、黑色素瘤。
本产品为试剂盒形式，包含TP53、KRAS、BRAF、PTEN、PIK3CA、TERT、ARID1A、KMT2D 8种突变基因抗原MHC-1荧光复合物(荧光基团可选FITC、APC、PE)，购买者可使用流式检测外周血PBMC样本、肿瘤组织细胞悬液、脑脊液等含T细胞悬液的样本。
检测结果科学意义
1、使用8种基因突变抗原混装试剂检测，流式检测结果阳性代表标本中T细胞对肿瘤突变抗原具有识别能力，即PD1抑制剂可能解除检测阳性T细胞的免疫抑制功能。
2、根据标本的8种基因突变检测结果(测序或PCR)，分别选择不同基因的突变抗原进行单独检测，从而判断突变肿瘤细胞是否被T细胞识别。
以上检测仅供科学研究，不能用于临床诊断。
产品规格
25反应包装、50反应包装